A Nanoplant  Implant Sajátosságai:

A Nanoplant Implantátumrendszer az átlagosnál keményebb és vékony csontszerkezet esetén alkalmazható, kivehető és felragasztott fogművek esetén egyaránt. Jellegzetes konstrukciós és alkalmazási sajátosságok: • Minimál invazív beavatkozás – transzgingivális műtéttechnika • OT-CAP micro kompatibilis patent fej • A sulkus magassághoz igazodó csavarválasztási lehetőség • A természetes foggyökérhez igazodó geometria • Önkompressziós, önvágó és önzáró kúpos menetforma • A dinamikus erőhatásnak legjobban ellenálló ciklois zsinórmenet a csavar egyharmadán, mely fokozatosan mélyül és élesedik • Nagy primer stabilitás – azonnali terhelhetőség, 35 Ncm felett • Bauer tipusú kompatibilitás

A Nanoplant Implant System két típusú egyfázisú implantátumot foglal magába:

• MX- A lágyabb maxilla csontszerkezethez nagyobb menetemelkedéssel 

• MD- A keményebb mandibula csontszerkezethez vékony menetéllel

A Nanoplant Implantátumok kivehető fogművekhez alkalmazhatók 2-6 implantátum beültetésével.
A Nanoplant implantátumok anatómiai fej felépítményekkel is kaphatóak.
A Nanoplant Implant System felépítményei:

OT-CAP micro fémsapka; OT-CAP micro műanyag betét; Aesthetics (anatómiai) fej – egyenes; Aesthetics (anatómiai) fej – 15 fokos ferde

Alkalmazott alapanyagok

A BIONIKA az implantátumok gyártásánál alkalmazott ISO 5832-2 ASTM F67 szabvány szerinti Grade 4 minőségű titán, fogászati implantológiai célra a legkedvezőbb tulajdonságokat mutatja.

Megfelelő tisztasága miatt rendkívül jó a biokompatibilitása, mely mellett kiváló szilárdsági tulajdonságokkal rendelkezik. Kezdetben, mi és sok más implantátum előállító cég is a nagyobb tisztaságú titánt preferálta, azonban szilárdsági okok miatt ma már szinte minden implantátum Grade 4 vagy egyéb ötvözött titánból készül a világon.

Az implantátum rendszereik felépítményeinél minden esetben ötvözött, nagy szilárdságú ISO 5832-4 ASTM F136 szabványnak megfelelő Grade 5 minőségű titánt alkalmazunk. A termékek minőségét a harmonizált Európai Uniós jogszabályok szerinti tervezés, gyártás és minőségirányítás garantálja. A BIONIKA Medline Orvostechnikai Kft. az EN ISO 9001 és az EN ISO 13485 minőségirányítási rendszer szerint működik. Termékeink pedig CE jellel rendelkeznek. Melyet a TÜV Rheinland tanúsít.

A szabvány szerint használt titán kiváló biokompatibilitással rendelkezik, ezért szinte kockázatmentesen használható